CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Faktor-XII-Mangel bei zwei Brüdern
DOI 10.1055/s-0028-1106792
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenG. Müller, P. Hilgard, V. Hiemeyer
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe06/1973
Jahrgang / SeitenJg. 98 · S. 267-269
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Typisch für den Faktor-XII-(Hageman-Faktor-) Mangel ist das Fehlen einer gesteigerten Blutungsneigung bei den meisten Patienten, während sich in vitro eine schwere Gerinnungsstörung mit Verlängerung der Gerinnungszeit und der partiellen Thromboplastinzeit, Verminderung des Prothrombinverbrauchs und pathologischem Thromboplastinbildungstest bei Verwendung von Patienten-Plasma und -Serum nachweisen läß…
Zitieren
Zitierempfehlung
G. Müller, P. Hilgard, V. Hiemeyer (1973) Faktor-XII-Mangel bei zwei Brüdern. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 98 (06), 267-269. https://doi.org/10.1055/s-0028-1106792
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