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CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

Primär endogene Oxalose mit klinisch manifestem Gefäßbefall

P. Nissen, H. G. Jester, J. Gille, R. Kluge · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · Ausgabe 37/1973 · S. 1714-1717

DOI 10.1055/s-0028-1107114

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenP. Nissen, H. G. Jester, J. Gille, R. Kluge
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe37/1973
Jahrgang / SeitenJg. 98 · S. 1714-1717

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Bei einer 35jährigen Patientin mit einer primär endogenen Oxalose traten im urämischen Finalstadium Symptome im Sinne einer generalisierten Angiopathie mit Myokardnekrosen und einer arteriellen peripheren Verschlußkrankheit auf, die durch eine Oxalatausfällung bedingt waren. Die Ursache für diese massive extrarenale Oxalatkristallisation wird in der lebensverlängernden Behandlung mit der Peritonealdi…

Zitieren

Zitierempfehlung

P. Nissen, H. G. Jester, J. Gille, R. Kluge (1973) Primär endogene Oxalose mit klinisch manifestem Gefäßbefall. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 98 (37), 1714-1717. https://doi.org/10.1055/s-0028-1107114

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