CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Das Peutz-Jeghers-Syndrom
DOI 10.1055/s-0028-1107977
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH. Schott, W. Ferbert, H.-K. Kaufner, J. Wolter
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe29/1974
Jahrgang / SeitenJg. 99 · S. 1525-1530
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bei drei Angehörigen einer Familie (Vater und zwei Söhne) wurde ein Peutz-Jeghers-Syndrom festgestellt. Es handelt sich um die vererbbare Kombination einer Dünndarmpolypose mit peri- und enoralen Pigmentflecken. Die Dünndarmpolypen sind nicht als Präkanzerosen anzusehen, ein für sie charakteristischer histologischer Aufbau hatte früher zu Fehlinterpretationen geführt. Operatives Eingreifen ist nur be…
Zitieren
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H. Schott, W. Ferbert, H.-K. Kaufner, J. Wolter (1974) Das Peutz-Jeghers-Syndrom. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 99 (29), 1525-1530. https://doi.org/10.1055/s-0028-1107977
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