CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Schwerste Form der Schultz-Agranulozytose bei einem dreijährigen Kinde
DOI 10.1055/s-0028-1108356
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP. Schmidt-Wiederkehr, G. Groß-Selbeck, V. Sachs, J. Drescher
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe21/1971
Jahrgang / SeitenJg. 96 · S. 908-911
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bei einem dreijährigen Mädchen entwickelte sich eine aplastische Form der Schultz-Agranulozytose. Als auslösender Faktor kommt Amidopyrin in Betracht. Bei zwei von vier Kontrollpatienten gelang es, den Antikörper mit Hilfe des Antiglobulinkonsumptionstests nachzuweisen. Ungeklärt bleibt die Tatsache, daß bei der Patientin von Anfang an und über ihre Genesung hinaus die Eosinophilen fehlten.
Zitieren
Zitierempfehlung
P. Schmidt-Wiederkehr, G. Groß-Selbeck, V. Sachs, J. Drescher (1971) Schwerste Form der Schultz-Agranulozytose bei einem dreijährigen Kinde. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 96 (21), 908-911. https://doi.org/10.1055/s-0028-1108356
Mit CareLit weiterarbeiten