CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Okuläre Veränderungen beim Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinale-Dysplasie-Syndrom
DOI 10.1055/s-0028-1109313
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS C Hatt Brupbacher, O Job, P Senn, W Dedes
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe04/2009
Jahrgang / SeitenJg. 226 · S. 344-346
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: Das Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinale-Dysplasie-Syndrom (MLCRD-Syndrom) ist ein seltenes Krankheitsbild charakterisiert durch Mikrozephalie, Lymphödeme, chorioretinale Dysplasie und faziale Dysmorphien. Verschiedene Erbgänge werden postuliert: autosomal dominant, rezessiv und X-chromosomal. ANAMNESE UND BEFUND: Ein 3 Monate alter Junge wurde uns bei Mikrozephalie und St. n. intraute…
Zitieren
Zitierempfehlung
S C Hatt Brupbacher, O Job, P Senn, W Dedes (2009) Okuläre Veränderungen beim Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinale-Dysplasie-Syndrom. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 226 (04), 344-346. https://doi.org/10.1055/s-0028-1109313
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