CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Mutationsanalyse im VSX1-Gen bei einem Patienten mit posteriorer polymorpher Hornhautdystrophie und drei Familien mit autosomal-dominant vererbter Fuchs’scher Hornhautendotheldystrophie
DOI 10.1055/s-0028-1109427
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenI. Clausen, E. Weidle, G. Duncker, C. Grünauer-Kloevekorn
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe06/2009
Jahrgang / SeitenJg. 226 · S. 466-469
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: Die Fuchs’sche Hornhautendotheldystrophie ist die am häufigsten vorkommende Erkrankung des Hornhautendothels. Neben dem sporadischen Auftreten in einer Vielzahl der Fälle sind autosomal-dominante Erbgänge beschrieben. Mutationen im VSX-1-Gen sind als ursächlich für eine seltenere Form der Hornhautendotheldystrophie, der posterioren polymorphen Hornhautdystrophie beschrieben worden. Wir b…
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I. Clausen, E. Weidle, G. Duncker, C. Grünauer-Kloevekorn (2009) Mutationsanalyse im VSX1-Gen bei einem Patienten mit posteriorer polymorpher Hornhautdystrophie und drei Familien mit autosomal-dominant vererbter Fuchs’scher Hornhautendotheldystrophie. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 226 (06), 466-469. https://doi.org/10.1055/s-0028-1109427
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