CareLit · DOI-Nachweis · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie
TDP-43-Proteinopathien: ALS und Frontotemporale Demenzen
DOI 10.1055/s-0028-1109602
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ. Prudlo
ZeitschriftFortschritte der Neurologie · Psychiatrie
AusgabeS 01/2009
Jahrgang / SeitenJg. 77 · S. S25-S27
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), die Frontotemporale Lobärdegeneration mit Ubiquitin-Einschlüssen (FTLD-U) und die Kombination aus beiden (FTLD-U/MND) sind meist sporadische Erkrankungen, die seltener auch familiär gehäuft auftreten. Zytoplasmatische ubiquitinierte Einschlüsse in motorischen und extramotorischen Neuronen sind das immunhistochemische Merkmal aller 3 Erkrankungsformen. Als Hauptpr…
Zitieren
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J. Prudlo (2009) TDP-43-Proteinopathien: ALS und Frontotemporale Demenzen. Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie, 77 (S 01), S25-S27. https://doi.org/10.1055/s-0028-1109602
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