CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Ungewöhnlicher bilokulärer inflammatorischer myofibroblastärer Pseudotumor (IMT), charakterisiert durch thorakales Rezidiv und seltene, da adulte, Zweitmanifestation im Dünndarmmesenterium
DOI 10.1055/s-0028-1109763
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM. Petersen, D. Kuester, A. Roessner, K. Schütte, H. Lippert, F. Meyer
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe05/2010
Jahrgang / SeitenJg. 48 · S. 555-559
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: Der selten vorkommende inflammatorische myofibroblastäre Pseudotumor (IMT) ist eine relevante Differenzialdiagnose in Bezug auf Häufigkeit, Abgrenzbarkeit und adäquates Management in Diagnostik und Therapie von darmassoziierten Tumoren. Anhand eines außergewöhnlichen Fallberichts wird der IMT zu Auftreten, Diagnosefindung, Therapiemaßnahmen und „Outcome” vor dem Hintergrund der relevante…
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M. Petersen, D. Kuester, A. Roessner, K. Schütte, H. Lippert, F. Meyer (2010) Ungewöhnlicher bilokulärer inflammatorischer myofibroblastärer Pseudotumor (IMT), charakterisiert durch thorakales Rezidiv und seltene, da adulte, Zweitmanifestation im Dünndarmmesenterium. Zeitschrift für Gastroenterologie, 48 (05), 555-559. https://doi.org/10.1055/s-0028-1109763
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