CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Glykogenose Typ II (Pompesche Krankheit) mit α-Amylase- und Hyaluronidase-Mangel
DOI 10.1055/s-0028-1110271
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenD. Platt, M. Platt
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe27/1969
Jahrgang / SeitenJg. 94 · S. 1414-1416
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Herz, Leber, Milz, Niere und Skelettmuskulatur eines an einer Glykogenose Typ II verstorbenen einjährigen Kindes wurden biochemisch und histochemisch untersucht. Dabei fand sich der für das Krankheitsbild typische Mangel an α-1,4-Glucosidase, ferner konnte erstmals ein Hyaluronidase-Defekt nachgewiesen werden. Im Gegensatz dazu war die Aktivität der β-Glucuronidase und der β-Acetylglucosaminidase bis…
Zitieren
Zitierempfehlung
D. Platt, M. Platt (1969) Glykogenose Typ II (Pompesche Krankheit) mit α-Amylase- und Hyaluronidase-Mangel. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 94 (27), 1414-1416. https://doi.org/10.1055/s-0028-1110271
Mit CareLit weiterarbeiten