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CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

Tay-Sachssche Krankheit mit Hexosaminidase-Defekt

H. Pilz, D. Müller, K. Sandhoff, V. ter Meulen · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · Ausgabe 39/1968 · S. 1833-1839

DOI 10.1055/s-0028-1110836

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenH. Pilz, D. Müller, K. Sandhoff, V. ter Meulen
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe39/1968
Jahrgang / SeitenJg. 93 · S. 1833-1839

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Bei einem 2œjährigen Knaben mit den klinischen Zeichen sowie histologischen und elektronenmikroskopischen Kriterien einer infantilen amaurotischen Idiotie (Typ Tay-Sachs) fand sich histochemisch zusätzlich eine Glykolipidspeicherung in den viszeralen Organen (Niere, Leber, Milz). Die biochemischen Lipidanalysen deckten eine ungewöhnlich hochgradige Vermehrung von Ceramid-Glucose-Galaktose-N-Acetylgal…

Zitieren

Zitierempfehlung

H. Pilz, D. Müller, K. Sandhoff, V. ter Meulen (1968) Tay-Sachssche Krankheit mit Hexosaminidase-Defekt. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 93 (39), 1833-1839. https://doi.org/10.1055/s-0028-1110836

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