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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Infantile Onset Neurofibromatosis Type 2 Presenting with Peripheral Facial Palsy, Skin Patches, Retinal Hamartoma and Foot Drop

D. Tibussek, S. Hübsch, K. Berger, J. Schaper, T. Rosenbaum, E. Mayatepek · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 04/2009 · S. 247-250

DOI 10.1055/s-0028-1112155

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenD. Tibussek, S. Hübsch, K. Berger, J. Schaper, T. Rosenbaum, E. Mayatepek
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/2009
Jahrgang / SeitenJg. 221 · S. 247-250

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung HINTERGRUND: Die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) wurde lange als ein Krankheitsbild des Erwachsenenalters angesehen. Inzwischen ist bekannt, dass bereits bei Kindern klinische Zeichen der NF2 auftreten. Wir stellen den illustrativen Fall eines betroffenen Jugendlichen dar, der bereits als Säugling typische Symptome zeigte. PATIENT: Ein 15-jähriger Jugendlicher wird mit der Vorgeschichte von kongenitaler…

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Zitierempfehlung

D. Tibussek, S. Hübsch, K. Berger, J. Schaper, T. Rosenbaum, E. Mayatepek (2009) Infantile Onset Neurofibromatosis Type 2 Presenting with Peripheral Facial Palsy, Skin Patches, Retinal Hamartoma and Foot Drop. Klinische Pädiatrie, 221 (04), 247-250. https://doi.org/10.1055/s-0028-1112155

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