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CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

Porphyria erythropoetica congenita Günther

L. Heilmeyer, R. Clotten, L. Kerp, H. Merker, Cr. A. Parra, H. P. Wetzel · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · Ausgabe 51/1963 · S. 2449-2456

DOI 10.1055/s-0028-1112376

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenL. Heilmeyer, R. Clotten, L. Kerp, H. Merker, Cr. A. Parra, H. P. Wetzel
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe51/1963
Jahrgang / SeitenJg. 88 · S. 2449-2456

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Es werden zwei Fälle von kongenitaler erythropoetischer Porphyrie (Morbus Günther) bei einem 22jährigen Mann und einem fünfjährigen Jungen geschildert. Die Besonderheit der Fälle liegt darin, daß eine hämolytische Anämie nicht bestand, wohl aber ein leicht gesteigerter Blutumsatz. Im Sternalpunktat fanden sich massenhaft fluoreszierende Porphyroblasten und Porphyrozyten. Die ersten elektronenoptische…

Zitieren

Zitierempfehlung

L. Heilmeyer, R. Clotten, L. Kerp, H. Merker, Cr. A. Parra, H. P. Wetzel (1963) Porphyria erythropoetica congenita Günther. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 88 (51), 2449-2456. https://doi.org/10.1055/s-0028-1112376

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