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CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

Das erbliche Syndrom: Innenohrschwerhörigkeit und Jodfehlverwertung mit Kropf1

G.-A. von Harnack, W. Horst, W. Lenz · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · Ausgabe 50/1961 · S. 2421-2428

DOI 10.1055/s-0028-1113108

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenG.-A. von Harnack, W. Horst, W. Lenz
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe50/1961
Jahrgang / SeitenJg. 86 · S. 2421-2428

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Von Morgans und Trotter wurde 1958 der pathogenetisdie Mechanismus des Syndroms „Innenohrschwerhörigkeit und Jodfehlverwertung mit Kropf” (Pendred-Syndrom) aufgedeckt. Die Schilddrüse dieser Patienten vermag Jodid nur unvollkommen in organische Bindung zu überführen. Durch Radiojoduntersuchungen bei 9 Patienten mit dem Kropf-Taubheits-Syndrom konnten wir die Pathogenese bestätigen. In allen Fällen ka…

Zitieren

Zitierempfehlung

G.-A. von Harnack, W. Horst, W. Lenz (1961) Das erbliche Syndrom: Innenohrschwerhörigkeit und Jodfehlverwertung mit Kropf1. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 86 (50), 2421-2428. https://doi.org/10.1055/s-0028-1113108

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