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CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

Klinische und genetische Untersuchungen an einem Patienten mit Cri-du-chat-Syndrom*

F. Bettecken, H. Reinwein, W. Künzer, U. Wolf, H. Baitsch · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · Ausgabe 45/1965 · S. 2008-2013

DOI 10.1055/s-0028-1113464

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenF. Bettecken, H. Reinwein, W. Künzer, U. Wolf, H. Baitsch
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe45/1965
Jahrgang / SeitenJg. 90 · S. 2008-2013

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Bei einem vier Monate alten Jungen mit Cri-du-chat-Syndrom war die Mehrzahl der pathologischen Merkmale dieses Syndroms zu beobachten, wie geistige Retardierung, katzenartiges Schreien, rundliche Gesichtsform, Hypertelorismus, Epikanthus, antimongoloide Augenstellung, Vierfingerfurche, hohe palmare Triradien. Als Besonderheiten fanden sich Hernien (inguinal, umbilikal) und eine Rektusdiastase. Einige…

Zitieren

Zitierempfehlung

F. Bettecken, H. Reinwein, W. Künzer, U. Wolf, H. Baitsch (1965) Klinische und genetische Untersuchungen an einem Patienten mit Cri-du-chat-Syndrom*. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 90 (45), 2008-2013. https://doi.org/10.1055/s-0028-1113464

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