CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Beitrag zum Problem des hereditären Cortisolmangels1
DOI 10.1055/s-0028-1114493
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH. G. Faßbender
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe36/1959
Jahrgang / SeitenJg. 84 · S. 1595-1598
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Zwei Brüder, von denen einer im Alter von 7 Jahren obduziert wurde, zeigen das klassische Bild der Pseudopubertas praecox im Rahmen des adrenogenitalen Hypertoniesyndroms bei doppelseitiger Nebennierenrinden-Hyperplasie. Der Vater, der im Alter von 47 Jahren obduziert wurde, zeigt schwere hypertensive Gefäß- und Nierenschäden, hypokaliämische Herzmuskel- und Tubulusveränderungen, und ebenso wie die K…
Zitieren
Zitierempfehlung
H. G. Faßbender (1959) Beitrag zum Problem des hereditären Cortisolmangels1. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 84 (36), 1595-1598. https://doi.org/10.1055/s-0028-1114493
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