CareLit · DOI-Nachweis · Der Nuklearmediziner
Arzneimittelrechtliche Aspekte der Herstellung und Anwendung von Radiopharmaka
DOI 10.1055/s-0028-1119374
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenT. Kuwert, O. Prante, G. Meyer
ZeitschriftDer Nuklearmediziner
Ausgabe02/2009
Jahrgang / SeitenJg. 32 · S. 101-104
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Radioaktive Arzneimittel unterliegen dem Arzneimittel- und Strahlenschutzrecht. Das wesentliche arzneimittelrechtliche Gesetzeswerk in Deutschland ist das Arzneimittelgesetz (AMG), das die Voraussetzungen und Vorschriften für die Herstellung und die „In-Verkehr-Bringung” von Arzneimitteln regelt. In § 7(1) AMG wird zunächst die „In-Verkehr-Bringung” von radioaktiven Arzneimitteln grundsätzlich verbot…
Zitieren
Zitierempfehlung
T. Kuwert, O. Prante, G. Meyer (2009) Arzneimittelrechtliche Aspekte der Herstellung und Anwendung von Radiopharmaka. Der Nuklearmediziner, 32 (02), 101-104. https://doi.org/10.1055/s-0028-1119374
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