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CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

A Röth, U Dührsen, H Schrezenmeier, J Schubert · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · Ausgabe 09/2009 · S. 404-409

DOI 10.1055/s-0028-1124013

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenA Röth, U Dührsen, H Schrezenmeier, J Schubert
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe09/2009
Jahrgang / SeitenJg. 134 · S. 404-409

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die PNH ist klinisch durch eine Trias aus hämolytischer Anämie, Thrombophilie und Zytopenie gekennzeichnet. Ursache der PNH ist eine Mutation des PIG (Phosphatidyl-Inositol-Glykan)-A-Gens der pluripotenten hämatopoetischen Stammzelle, wodurch es zum Verlust des GPI (Glykosylphosphatidylinositol)-Ankers und entsprechend verankerter Proteine auf der Oberfläche der betroffenen Zellreihen kommt. Die Diag…

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Zitierempfehlung

A Röth, U Dührsen, H Schrezenmeier, J Schubert (2009) Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH). DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 134 (09), 404-409. https://doi.org/10.1055/s-0028-1124013

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