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CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

Das Rubinstein-Taybi-Syndrom

U. Theile, U. Draf, J. P. Heldt · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · Ausgabe 39/1978 · S. 1505-1510

DOI 10.1055/s-0028-1129291

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenU. Theile, U. Draf, J. P. Heldt
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe39/1978
Jahrgang / SeitenJg. 103 · S. 1505-1510

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Das klinische Bild des Rubinstein-Taybi-Syndroms ist gekennzeichnet durch geistige Retardierung, breite Daumen und Großzehen, Schnabelnase, antimongoloide Lidachse und zahlreiche weitere morphologische Symptome. Die Kranken sehen einander so ähnlich, daß in vielen Fällen eine Blickdiagnose möglich ist. Das Krankheitsbild wurde bei drei Patienten beobachtet. Die exakte differentialdiagnostische Abgren…

Zitieren

Zitierempfehlung

U. Theile, U. Draf, J. P. Heldt (1978) Das Rubinstein-Taybi-Syndrom. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 103 (39), 1505-1510. https://doi.org/10.1055/s-0028-1129291

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