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CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie

Imbalanced expression of the type I TGF-beta receptors ALK-1 and ALK-5 in pulmonary fibrosis

I Chrobak, N Banthien, K Kitowska, M Königshoff, W Seeger, O Eickelberg · Pneumologie · Ausgabe 02/2009

DOI 10.1055/s-0029-1202436

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenI Chrobak, N Banthien, K Kitowska, M Königshoff, W Seeger, O Eickelberg
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Einleitung: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a devastating disease with no effective treatment options. The lungs of IPF patients are characterized by alveolar epithelial cell injury, an accumulation of activated (myo)fibroblasts, and excessive deposition of extracellular matrix, especially collagens. This is, to a great extend, due to enhanced TGF-beta activity. In this study, we hypothesized that IPF is char…

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I Chrobak, N Banthien, K Kitowska, M Königshoff, W Seeger, O Eickelberg (2009) Imbalanced expression of the type I TGF-beta receptors ALK-1 and ALK-5 in pulmonary fibrosis. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-0029-1202436

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