CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
KL-6 und PARC/CCL18: neue Biomarker bei Alveolarproteinose
DOI 10.1055/s-0029-1202440
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenF Bonella, S Ohshimo, A Cui, P Bauer, R Sarria, J Guzman, U Costabel
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die Alveolarproteinose (AP) ist eine sehr seltene Erkrankung mit Akkumulation von Surfactant-Phospholipiden und Lipoproteinen in den Alveolen. Die häufigste Form ist die primäre AP, assoziiert mit Autoantikörpern gegen GM-CSF. KL-6 ist ein Mucin welches von alveolären Typ II und Clara-Zellen produziert wird. Das Chemokin PARC/CCL-18 ist chemotaktisch für Lymphozyten, hat strukturelle Ähnlichkeit mit MIP-…
Zitieren
Zitierempfehlung
F Bonella, S Ohshimo, A Cui, P Bauer, R Sarria, J Guzman, U Costabel (2009) KL-6 und PARC/CCL18: neue Biomarker bei Alveolarproteinose. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-0029-1202440
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