CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Funktionelle Klassifikation bei idiopathischer Lungenfibrose – Neues Instrument zur Risikostratifizierung
DOI 10.1055/s-0029-1213809
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH Leuchte, P Mernitz, C Bäzner, M El Nounou, R Baumgartner, P Huppmann, G Zimmermann, C Neurohr, J Behr
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe03/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) führt zu einer Einschränkung der respiratorischen Funktion mit konsekutiver Abnahme der Belastungsfähigkeit. Derzeit wird die Schwere der Erkrankung primär mit lungenfunktionellen und radiologischen Parametern sowie dem 6 Minutengehtest (6MWT) klassifiziert. Die prognostische Evaluation stammt dabei aus einem Kollektiv von Schwerkranken, die zur Lungentransplant…
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H Leuchte, P Mernitz, C Bäzner, M El Nounou, R Baumgartner, P Huppmann, G Zimmermann, C Neurohr, J Behr (2009) Funktionelle Klassifikation bei idiopathischer Lungenfibrose – Neues Instrument zur Risikostratifizierung. Pneumologie (03). https://doi.org/10.1055/s-0029-1213809
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