CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Ganzkörper-MRT bei der infantil-juvenilen Form der Hypophosphatasie
DOI 10.1055/s-0029-1214255
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Beck, M Stenzel, M Beer, HJ Girschick
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Hypophosphatasie (HP) ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Erkrankung des Knochenstoffwechsels mit verminderter Aktivität der gewebeunspezifischen alkalischen Phosphatase (TNSAP). Zur Diagnosesicherung werden laborchemische Analysen, humangenetische Tests sowie bildgebende Verfahren eingesetzt. Bislang gibt es keine systematische Beschreibung der ossären Veränderungen mittels Magnetresonanztomografie. Es…
Zitieren
Zitierempfehlung
C Beck, M Stenzel, M Beer, HJ Girschick (2009) Ganzkörper-MRT bei der infantil-juvenilen Form der Hypophosphatasie. Klinische Pädiatrie (03). https://doi.org/10.1055/s-0029-1214255
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