CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Morbus Hirschsprung, Malrotation, totale Kolonagenesie und Analatresie: eine Fallbeschreibung
DOI 10.1055/s-0029-1214272
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS Zundel, P Szavay, HJ Kirschner, F Obermayr, J Fuchs
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Kombinationen von M. Hirschsprung und Analatresie werden regelmäßig beschrieben. Seltener finden sich kombinierte gastrointestinale Fehlbildungen. Wir beschreiben das gemeinsame Auftreten von Analatresie, Malrotation, totaler Kolonagenesie und Aganglionose des Rektumstumpfes bei einem Mädchen. Fallvorstellung: Das Kind fiel nach Geburt mit Analatresie auf. Bei der Laparotomie zur Anus praeter-Anlage fan…
Zitieren
Zitierempfehlung
S Zundel, P Szavay, HJ Kirschner, F Obermayr, J Fuchs (2009) Morbus Hirschsprung, Malrotation, totale Kolonagenesie und Analatresie: eine Fallbeschreibung. Klinische Pädiatrie (03). https://doi.org/10.1055/s-0029-1214272
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