CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Neonatales Marfan-Syndrom
DOI 10.1055/s-0029-1214286
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Apitz, S Haen, M Girisch, B Rhode, K Niethammer, G Behrwind, CJ Partsch, M Hofbeck
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Das Marfan-Syndrom ist eine seltene, autosomal dominant vererbte Erkrankung, die durch am Chromosom 15q21.1 lokalisierte Genmutationen (FBN1-Gen) verursacht wird. Sehr selten kommt es zum Auftreten des neonatalen Marfan-Syndroms, welches vor allem durch die massive Ausprägung der kardialen und pulmonalen Manifestationen charakterisiert ist. Fallbericht: Wir berichten über das erste Kind einer 29-jährige…
Zitieren
Zitierempfehlung
C Apitz, S Haen, M Girisch, B Rhode, K Niethammer, G Behrwind, CJ Partsch, M Hofbeck (2009) Neonatales Marfan-Syndrom. Klinische Pädiatrie (03). https://doi.org/10.1055/s-0029-1214286
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