CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Beidseitiges Phäochromozytom bei zwei Jugendlichen mit Von-Hippel-Lindau Syndrom
DOI 10.1055/s-0029-1214313
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Gerdemann, KH Deeg
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Das Von-Hippel-Lindau Syndrom (VHL) ist mit einer Prävalenz von 2–3/100000 eine seltene, meist autosomal-dominant vererbte Erkrankung. Betroffene sind für eine Vielzahl von malignen und benignen Neoplasien prädisponiert. Wir berichten von 2männlichen Jugendlichen mit Erstmanifestation eines VHL Syndroms mit bilateralem Phäochromozytom. Patienten: Pat. #1 war im Alter von 12 Jahren mit Abgeschlagenheit,…
Zitieren
Zitierempfehlung
C Gerdemann, KH Deeg (2009) Beidseitiges Phäochromozytom bei zwei Jugendlichen mit Von-Hippel-Lindau Syndrom. Klinische Pädiatrie (03). https://doi.org/10.1055/s-0029-1214313
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