CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Alagille Syndrom: komplexe kardiale und hepatologische Symptomatik erfordert interdisziplinäre Therapiekonzepte
DOI 10.1055/s-0029-1214314
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Sokollik, M Hofbeck, J Fuchs, A Enninger, S Nadalin, E Sturm
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Das Alagille Syndrom (AGS) ist eine autosomal dominant vererbte Erkrankung durch Mutationen im JAG1-Gen mit sehr variabler klinischer Ausprägung. Die Morbidität des AGS wird bestimmt durch kardiovaskuläre Fehlbildungen und die chronische Leberinsuffizienz. Anhand zweier Kasuistiken möchten wir die vielschichtigen Herausforderungen an eine optimale Behandlung darstellen. Kasuistiken: Patientin 1: Eine Ao…
Zitieren
Zitierempfehlung
C Sokollik, M Hofbeck, J Fuchs, A Enninger, S Nadalin, E Sturm (2009) Alagille Syndrom: komplexe kardiale und hepatologische Symptomatik erfordert interdisziplinäre Therapiekonzepte. Klinische Pädiatrie (03). https://doi.org/10.1055/s-0029-1214314
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