CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Die interdisziplinäre Diagnostik und Therapie von syndromalen Kraniosynostosen
DOI 10.1055/s-0029-1214335
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA von Knoop, J Vermehren, C Roldàn, U Hehr, T Reichert, M Melter
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Bei den syndromalen Kraniosynostosen handelt es sich um eine Gruppe von erblichen Erkrankungen, bei denen Synostosen mehrerer Suturen gemeinsam mit variablen Fehlbildungen im Bereich der Extremitäten, des Herzens, des zentralen Nervensystems sowie der Trachea auftreten. Verschiedene Mutationen in der Familie des FGFR-Gens (fibroblast growth factor receptor) sind bei diesen Erkrankungen beschrieben worden. Bedeutsam…
Zitieren
Zitierempfehlung
A von Knoop, J Vermehren, C Roldàn, U Hehr, T Reichert, M Melter (2009) Die interdisziplinäre Diagnostik und Therapie von syndromalen Kraniosynostosen. Klinische Pädiatrie (03). https://doi.org/10.1055/s-0029-1214335
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