CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Antenatales Bartter-Syndrom als seltene Ursache einer Nephrokalzinose
DOI 10.1055/s-0029-1214349
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH Mittenzwey, F Neuwinger, R Nissel, R Germann, J Kühr
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Das antenatale Bartter-Syndrom, auch als hereditäre Salzverlusttubulopathie vom Furosemid-Typ bezeichnet, ist gekennzeichnet durch Hypokaliämie, Alkalose, Hyperreninismus, Hyperplasie des juxtaglomerulären Apparates und Hyperaldosteronismus bei normalem Blutdruck. Eine gesteigerte Kalziumausscheidung führt zur Nephrokalzinose. Ursache der Erkrankung ist eine defekte Chloridresorption in der Henleschen S…
Zitieren
Zitierempfehlung
H Mittenzwey, F Neuwinger, R Nissel, R Germann, J Kühr (2009) Antenatales Bartter-Syndrom als seltene Ursache einer Nephrokalzinose. Klinische Pädiatrie (03). https://doi.org/10.1055/s-0029-1214349
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