CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Neue pharmakologische Therapieoptionen der idiopathischen Lungenfibrose?
DOI 10.1055/s-0029-1214953
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK. Gutjahr, A. Gillissen
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe09/2009
Jahrgang / SeitenJg. 63 · S. 512-518
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine chronische Erkrankung des Lungengewebes, die typischerweise progredient verläuft. Auf zellulärer Ebene führt ein Übermaß an profibrotischer und proinflammatorischer Zellaktivität einschließlich einer hohen Last an reaktiven Sauerstoffspezies zu einer Zerstörung des Lungengewebes mit Ausbildung der für das Spätstadium typischen Wabenlunge. Es liegt daher…
Zitieren
Zitierempfehlung
K. Gutjahr, A. Gillissen (2009) Neue pharmakologische Therapieoptionen der idiopathischen Lungenfibrose?. Pneumologie, 63 (09), 512-518. https://doi.org/10.1055/s-0029-1214953
Mit CareLit weiterarbeiten