CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Einführung in die Genetik von Bewegungsstörungen
DOI 10.1055/s-0029-1216127
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Klein
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe03/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Bewegungsstörungen, wie z.B. Parkinson- und Dystonie-Syndrome, sowie spinozerebelläre Ataxien (SCA) stellen eine wichtige, klinisch und genetisch heterogene Gruppe von neurologischen Erkrankungen dar. In der letzten Dekade haben Forschritte in der molekularen Neurogenetik das Krankheitsverständnis vieler neurologischer Bewegungsstörungen revolutioniert. In eindrucksvoller Weise ist dies für den M. Parkinson dokument…
Zitieren
Zitierempfehlung
C Klein (2009) Einführung in die Genetik von Bewegungsstörungen. Klinische Neurophysiologie (03). https://doi.org/10.1055/s-0029-1216127
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