CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Diagnostischer Nutzen der hochauflösenden Nervensonografie versus Neurografie bei Kindern mit der Erkrankung Charcot-Marie-Tooth Typ 1A
DOI 10.1055/s-0029-1216137
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Borchert, O Schwartz, G Kurlemann, P Young, M Schilling
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe03/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Das Ziel dieser Studie ist es, die Eigenschaften der hochauflösenden Nervensonografie bei der Hereditären Neuropathie Typ I (CMT 1A) zu beschreiben und zu prüfen, ob der Ultraschall wesentliche Erkenntnisse gegenüber der Neurografie erbringen kann. Methoden: In der vorliegenden Studie wurden bisher 25 Kinder und Jugendliche im Alter von 6 bis 16 Jahren mit einer hereditären motorischen und sensorische…
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A Borchert, O Schwartz, G Kurlemann, P Young, M Schilling (2009) Diagnostischer Nutzen der hochauflösenden Nervensonografie versus Neurografie bei Kindern mit der Erkrankung Charcot-Marie-Tooth Typ 1A. Klinische Neurophysiologie (03). https://doi.org/10.1055/s-0029-1216137
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