CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Heterozygous Missense Protein S Mutation in a Young Boy with Incomplete Tetraplegia
DOI 10.1055/s-0029-1216367
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC. Mauz-Koerholz, T. Müller, C. Kunze, R. Schneppenheim, M. Bernstaedt, D. Koerholz
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2009
Jahrgang / SeitenJg. 221 · S. 180
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C. Mauz-Koerholz, T. Müller, C. Kunze, R. Schneppenheim, M. Bernstaedt, D. Koerholz (2009) Heterozygous Missense Protein S Mutation in a Young Boy with Incomplete Tetraplegia. Klinische Pädiatrie, 221 (03), 180. https://doi.org/10.1055/s-0029-1216367
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