CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Therapie hereditärer metabolischer Myopathien
DOI 10.1055/s-0029-1220349
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM. Deschauer
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe05/2009
Jahrgang / SeitenJg. 36 · S. 261-265
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Hereditäre metabolische Myopathien sind durch Enzymdefekte im Energiestoffwechsel des Muskels bedingt. Dabei unterscheidet man Glykogenosen, Lipidmyopathien und mitochondriale Myopathien (= Atmungskettendefekte). Eine Enzymersatztherapie steht für den Alpha-Glukosidase-Mangel (Pompe-Erkrankung) zur Verfügung. Diese ist bei der schweren infantilen Form wirksamer als bei der milderen late-onset-Form. W…
Zitieren
Zitierempfehlung
M. Deschauer (2009) Therapie hereditärer metabolischer Myopathien. Aktuelle Neurologie, 36 (05), 261-265. https://doi.org/10.1055/s-0029-1220349
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