CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Kombinierte Analyse von Paraoxonase-1- und IGF-2-Polymorphismen bei polyzystischem Ovarsyndrom
DOI 10.1055/s-0029-1222564
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenB Knebel, O E Janssen, S Hahn, U Nitzgen, S Jacob, J Haas, S Mack, D Müller-Wieland, J Kotzka
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe20/2009
Jahrgang / SeitenJg. 134 · S. 1040-1046
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: Patientinnen mit polyzystischem Ovarsyndrom (PCOS) weisen neben Reproduktionsstörungen Symptome des metabolischen Syndroms auf. Eine genetische Komponente bei PCOS ist wegen der familiären Häufung des Syndroms wahrscheinlich. Potentielle Kandidaten hierfür sind das Paraoxonase(PON)-1-Gen und der IGF–2-INS1/VTR-IGF-Cluster, deren genetische Kopplung mit dem Lipidstoffwechsel oder der Insu…
Zitieren
Zitierempfehlung
B Knebel, O E Janssen, S Hahn, U Nitzgen, S Jacob, J Haas, S Mack, D Müller-Wieland, J Kotzka (2009) Kombinierte Analyse von Paraoxonase-1- und IGF-2-Polymorphismen bei polyzystischem Ovarsyndrom. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 134 (20), 1040-1046. https://doi.org/10.1055/s-0029-1222564
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