CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Das Kallmann-Syndrom – eine Form des hypogonadotropen Hypogonadismus
DOI 10.1055/s-0029-1222583
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ Hefner, H Csef, J Seufert
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe22/2009
Jahrgang / SeitenJg. 134 · S. 1157-1160
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung ANAMNESE: Zwei männliche Patienten im Alter von 44 bzw. 47 Jahren stellten sich zur Behandlung bei sehr unterschiedlich ausgeprägtem Kallmann-Syndrom vor. Der erste Patient litt v. a. an somatischen Folgeerkrankungen des Hypogonadismus. Der zweite Patient berichtete von einer depressiven Verstimmung nach Partnerverlust. UNTERSUCHUNGEN: Bei Patient 1 fiel eine ausgeprägte somatische Symptomatik mit Eu…
Zitieren
Zitierempfehlung
J Hefner, H Csef, J Seufert (2009) Das Kallmann-Syndrom – eine Form des hypogonadotropen Hypogonadismus. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 134 (22), 1157-1160. https://doi.org/10.1055/s-0029-1222583
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