CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Bimodal distribution of genomic MLL breakpoints in infant acute lymphoblastic leukemia
DOI 10.1055/s-0029-1222648
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenR Jung, U Jacobs, S Semper, T Langer, A Moericke, M Stanulla, M Schrappe, M Metzler
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe05/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Background: A hallmark of infant leukemia is the high prevalence of chromosomal rearrangements involving the MLL gene. The most frequent partner genes are AF4, AF9, and ENL. Aim of this study was to assess breakpoint distribution within the MLL gene to evaluate association of recombination related sequence DNA motifs. Patients/Methods: The genomic fusion sites from 59 infant MLL samples (33 MLL-AF4, 10 MLL-AF9 and 1…
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R Jung, U Jacobs, S Semper, T Langer, A Moericke, M Stanulla, M Schrappe, M Metzler (2009) Bimodal distribution of genomic MLL breakpoints in infant acute lymphoblastic leukemia. Klinische Pädiatrie (05). https://doi.org/10.1055/s-0029-1222648
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