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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Identification of TEL/AML1 (ETV6/RUNX1) Target Genes in Leukemogenesis

Y Linka, A Borkhardt · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 05/2009

DOI 10.1055/s-0029-1222656

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenY Linka, A Borkhardt
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe05/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

The t(12;21)(p13;q22) translocation gives rise to the TEL/AML1 (TEL: translocation-ets-leukemia; AML1: acute-myeloid-leukemia-1) gene fusion and is the most common chromosomal abnormality yet identified in any pediatric leukemia. TEL and AML1 are frequent targets of other chromosomal translocations in human leukemias, and inactivation of either gene disrupts normal hematopoietic development. As the DNA-binding domai…

Zitieren

Zitierempfehlung

Y Linka, A Borkhardt (2009) Identification of TEL/AML1 (ETV6/RUNX1) Target Genes in Leukemogenesis. Klinische Pädiatrie (05). https://doi.org/10.1055/s-0029-1222656

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