CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Neonatale myotone Dystrophie (CDM) als Ursache fetaler Akinesie, Lungenhypoplasie, Oligohydramnion und Arthrogryposis multiplex
DOI 10.1055/s-0029-1222891
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenMA Berghäuser, K Masjosthusmann, C Werner, G Rellensmann, J Steinhard, J Bauer
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe04/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Es wird über einen in der 39. SSW entbundenen Jungen berichtet, der bereits präpartal durch Lungenhypoplasie, geringe fetale Bewegungen, ausgeprägtes Polyhydramnion und V.a. Kontrakturen aufgefallen war. Postpartal zeigte sich eine respiratorische Insuffizienz mit persistierender fetaler Zirkulation bei Lungenhypoplasie, eine ausgeprägte generalisierte Muskelhypotonie mit myopathischer Fazies und eine Arthrogryposis…
Zitieren
Zitierempfehlung
MA Berghäuser, K Masjosthusmann, C Werner, G Rellensmann, J Steinhard, J Bauer (2009) Neonatale myotone Dystrophie (CDM) als Ursache fetaler Akinesie, Lungenhypoplasie, Oligohydramnion und Arthrogryposis multiplex. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (04). https://doi.org/10.1055/s-0029-1222891
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