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CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie

Papulopustulöse Effloreszenzen mit Bluteosinophilie im Neugeborenenalter: Manifestation einer Incontinentia pigmenti

R Löber, P Koehne, C Czernik, C Bührer, U Blume-Peytavi · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · Ausgabe 04/2009

DOI 10.1055/s-0029-1223057

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenR Löber, P Koehne, C Czernik, C Bührer, U Blume-Peytavi
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe04/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Einleitung: Das Bloch Sulzberger Syndrom (Incontinentia pigmenti) ist eine seltene Multisystemerkrankung mit variabler Manifestation, die x-chromosomal dominant vererbt wird und aufgrund unspezifischer Hauterscheinungen im Neugeborenenalter schwer diagnostiziert werden kann. Kasuistik: Mutter: G–1, P–1, unauffällige Schwangerschaft bis auf positiven B-Streptokokken Abstrich. Spontangeburt nach 39+2 SSW, Apgar 10/10/…

Zitieren

Zitierempfehlung

R Löber, P Koehne, C Czernik, C Bührer, U Blume-Peytavi (2009) Papulopustulöse Effloreszenzen mit Bluteosinophilie im Neugeborenenalter: Manifestation einer Incontinentia pigmenti. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (04). https://doi.org/10.1055/s-0029-1223057

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