CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Epidermolysis bullosa Typ Herlitz: Diagnosestellung und Versorgung eines letal erkrankten Neugeborenen (Fallbericht)
DOI 10.1055/s-0029-1223059
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ Reisner, L Haftel, F Wild, I Haußer, A Diem, I Henrichs
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe04/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die Epidermolysis bullosa Typ Herlitz (EB-H) ist eine seltene, autosomal-rezessive Genodermatose, die durch Blasenbildung an Haut- und Schleimhäuten nach geringer mechanischer Belastung gekennzeichnet ist. Histologisch handelt es sich um eine EB junctionalis durch fehlendes Strukturprotein Laminin 5. Generalisierte Blasen auch im Intestinal- und Respirationstrakt mit atropher Narbenbildung und mit einer…
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Zitierempfehlung
J Reisner, L Haftel, F Wild, I Haußer, A Diem, I Henrichs (2009) Epidermolysis bullosa Typ Herlitz: Diagnosestellung und Versorgung eines letal erkrankten Neugeborenen (Fallbericht). Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (04). https://doi.org/10.1055/s-0029-1223059
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