CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
OPITZ G/BBB SYNDROM TYP I mit laryngo-tracheo-ösophagealer Spalte – Falldarstellung mit Nachweis einer bisher unbekannten Mutation im MID1-Gen
DOI 10.1055/s-0029-1223063
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenSC Werthwein, K Reiter, T Nicolai, H Liebaug, G Münch, A Holzinger
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe04/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Ein reifgeborener Junge nicht konsanguiner Eltern mit respiratorischer Anpassungsstörung bei der Erstversorgung (Apgar 4/7/9) zeigte in den folgenden Tagen bei Schluckstörung mit Aspirationen, Atelektasenbildung, Überblähung und pulmonaler Zeichnungsvermehrung eine respiratorische Insuffizienz mit Intubationspflichtigkeit. Dysmorphiezeichen wie Hypertelorismus, Scrotum bifidum, tiefe penile Hypospadie, sowie ein PDA…
Zitieren
Zitierempfehlung
SC Werthwein, K Reiter, T Nicolai, H Liebaug, G Münch, A Holzinger (2009) OPITZ G/BBB SYNDROM TYP I mit laryngo-tracheo-ösophagealer Spalte – Falldarstellung mit Nachweis einer bisher unbekannten Mutation im MID1-Gen. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (04). https://doi.org/10.1055/s-0029-1223063
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