CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Konnatale Diarrhoe bei zweieiigen Zwillingen: Glukose Galaktose Malabsorption
DOI 10.1055/s-0029-1223065
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Lohr, M Schoberer, K Heimann, T Wenzl, A Lämmel, T Orlikowsky
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe04/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Glukose Galaktose Malabsorption (GGM) ist eine seltene autosomal rezessive Erkrankung, bedingt durch einen genetischen Defekt des natriumabhängigen Glucosetransporters 1 (SGLT1) in der apikalen Membran von Dünndarmenterozyten. Sie führt in den ersten Lebenstage zu osmotischer Diarrhoe und hypertoner Dehydratation. Es sind 50 verschiedene Mutationen des SLC5A1-Gens, mit Lokalisation auf dem langen Arm des Chromos…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Lohr, M Schoberer, K Heimann, T Wenzl, A Lämmel, T Orlikowsky (2009) Konnatale Diarrhoe bei zweieiigen Zwillingen: Glukose Galaktose Malabsorption. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (04). https://doi.org/10.1055/s-0029-1223065
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