CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Seltene Form einer autosomal-rezessiven hypertrophen Kardiomyopathie mit tödlichem Verlauf im Säuglingsalter
DOI 10.1055/s-0029-1223086
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Staffler, R Polanetz, J Nübel, M Buckl, A Holzinger, R Dalla Pozza
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe04/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die hypertrophe Kardiomyopathie ist die häufigste vererbte kardiale Erkrankung, meist mit autosomal-dominantem Erbgang. Klinische Manifestationen reichen von symptomlosen Formen bis hin zu plötzlichem Herztod im Adoleszentenalter,sind jedoch beim Säugling selten. Klinische Präsentation: Ein 7 Tage altes weibliches Neugeborenes gesunder konsanguiner Eltern wurde wegen erhöhter Methylmalonsäureausscheidun…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Staffler, R Polanetz, J Nübel, M Buckl, A Holzinger, R Dalla Pozza (2009) Seltene Form einer autosomal-rezessiven hypertrophen Kardiomyopathie mit tödlichem Verlauf im Säuglingsalter. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (04). https://doi.org/10.1055/s-0029-1223086
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