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CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie

Triple X Syndrom mit assoziierten kongenitalen Anomalien –2 Fallberichte

S Bagci, H Reutter, A Heydweiller, A Heydweiller, C Berg, P Bartmann, A Mueller · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · Ausgabe 04/2009

DOI 10.1055/s-0029-1223138

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenS Bagci, H Reutter, A Heydweiller, A Heydweiller, C Berg, P Bartmann, A Mueller
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe04/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Einleitung: Der Nachweis von Fehlbildungen geht mit einem erhöhten Risiko für eine Chromosomenstörung einher. Wir berichten hier 2 pränatal diagnostizierte Fälle mit Triple-X Syndrom und assoziierten kongenitalen Fehlbildungen. Fall 1: Bei einer 37-jährigen 1 Gravida wurde pränatal eine Chromosomenanalyse durchgeführt, die einen Karyotyp 47,XXX ergab. Ein in der 29. SSW durchgeführte fetale Sonografie zeigte ein Pol…

Zitieren

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S Bagci, H Reutter, A Heydweiller, A Heydweiller, C Berg, P Bartmann, A Mueller (2009) Triple X Syndrom mit assoziierten kongenitalen Anomalien –2 Fallberichte. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (04). https://doi.org/10.1055/s-0029-1223138

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