CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Crigler Najjar Typ 2 oder Gilbert/ Meulengracht? – Vorstellung einer schweren neonatalen Hyperbilirubinämie aufgrund einer compound Heterozygosität im Exon 1 und 3 des UGT1A1 Gens
DOI 10.1055/s-0029-1223141
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenSE Kampmann, P Barikbin, P Lohse, M Obladen
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe04/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Glukuronidierung des Bilirubins ist abhängig von einer adäquaten Enzymaktivität der UDP- Glukuronyltransferase, welche durch das UGT1A1 Gen kodiert wird. Wir stellen ein weibliches Neugeborenes kaukasischer Abstammung vor, welches an einer schweren neonatalen Hyperbilirubinämie (max. unkonjugiertes Gesamtbilirubin 27mg/dl) und einem prolongierten Ikterus erkrankte. Die gemessenen Bilirubinkonzentrationen schwank…
Zitieren
Zitierempfehlung
SE Kampmann, P Barikbin, P Lohse, M Obladen (2009) Crigler Najjar Typ 2 oder Gilbert/ Meulengracht? – Vorstellung einer schweren neonatalen Hyperbilirubinämie aufgrund einer compound Heterozygosität im Exon 1 und 3 des UGT1A1 Gens. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (04). https://doi.org/10.1055/s-0029-1223141
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