CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Maternales Ehlers-Danlos Syndrom (EDS Typ II mitis) und fetale Duodenalatresie Grad II – Erstbeschreibung
DOI 10.1055/s-0029-1223142
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH Lehnen, G Schwennicke, W Rommen, K Mayer, R Maiwald
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe04/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung Ehlers-Danlos Typ II (OMIM 130010) autosomal dominant vererbt. Inzidenz: 1: 2500 bis 1: 10000. Single gene disorder. Ursächlich handelt es sich um eine Mutation in COL 5A1 oder COL 5A2. Dünndarmatresie: Inzidenz 1: 10.000 LG. Ursache in 20–30% aller Fälle ein Pankreas anulare. Falldarstellung: 30jährige G II, P II, Z. n. Sectio (33.SSW) in den USA. Pat. gehört zur kaukasischen Bevölkerung. Z.n. Bluttransf…
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H Lehnen, G Schwennicke, W Rommen, K Mayer, R Maiwald (2009) Maternales Ehlers-Danlos Syndrom (EDS Typ II mitis) und fetale Duodenalatresie Grad II – Erstbeschreibung. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (04). https://doi.org/10.1055/s-0029-1223142
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