CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Sexualforschung
Das Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom
DOI 10.1055/s-0029-1224720
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenKerstin Huber, Simone Hoffmann, Hertha Richter-Appelt
ZeitschriftZeitschrift für Sexualforschung
Ausgabe04/2009
Jahrgang / SeitenJg. 22 · S. 318-339
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Übersicht: Die Diagnose des Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndroms (MRKH) wird bei folgender Symptomatik gestellt: Nichtausbildung (Aplasie) von Vagina und Gebärmutter bei Frauen mit weiblichem XX-Chromosomensatz, funktionsfähigen Eierstöcken und ansonsten äußerlich unauffälligen weiblichen Geschlechtsmerkmalen. Das Syndrom hat für betroffene Frauen Unfruchtbarkeit zur Folge, außerdem ist vaginaler Geschlechtsverke…
Zitieren
Zitierempfehlung
Kerstin Huber, Simone Hoffmann, Hertha Richter-Appelt (2009) Das Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom. Zeitschrift für Sexualforschung, 22 (04), 318-339. https://doi.org/10.1055/s-0029-1224720
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