CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Diagnose eines Gorlin-Goltz Syndroms in der Schwangerschaft – Ein Fallbericht
DOI 10.1055/s-0029-1225135
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenL Küssel, W Blaicher, M Schmid
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe06/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Das Gorlin-Goltz Syndrom (Basalzellnävussyndrom – BCNS) ist eine seltene autosomal-dominanten Erbkrankheit, die mit einer Mutation des PTCH Gens auf Chromosom 9 in Verbindung gebracht wird. Das vielfältige klinische Erscheinungsbild umfasst unter anderem kutane Veränderungen (multiple Basaliome, palmoplantare Pits), odontogene Kieferzysten, sowie Kalzifizierungen im Bereich der Falx cerebri. Wir berichte…
Zitieren
Zitierempfehlung
L Küssel, W Blaicher, M Schmid (2009) Diagnose eines Gorlin-Goltz Syndroms in der Schwangerschaft – Ein Fallbericht. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (06). https://doi.org/10.1055/s-0029-1225135
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