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CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

Pulmonale Hypertonie und pulmonale Zirkulation bei angeborenen Herzfehlern

I Schulze-Neick, H Kaemmerer · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · Ausgabe S 05/2009 · S. S170-S172

DOI 10.1055/s-0029-1225317

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenI Schulze-Neick, H Kaemmerer
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
AusgabeS 05/2009
Jahrgang / SeitenJg. 134 · S. S170-S172

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Angeborene Herzfehler (AHF) sind häufig mit einer pulmonalen Hypertonie sowie mit strukturellen Veränderung der großen und kleinen Lungengefäße assoziiert. Etwa 5 – 10 % der Erwachsenen mit AHF, egal ob voroperiert oder mit nativem Herzfehler, entwickeln im Laufe ihres Lebens eine pulmonalarterielle Hypertonie (PAH). Ihr Schweregrad reicht von leicht bis schwer (Eisenmenger-Reaktion). Bis vor kurzem…

Zitieren

Zitierempfehlung

I Schulze-Neick, H Kaemmerer (2009) Pulmonale Hypertonie und pulmonale Zirkulation bei angeborenen Herzfehlern. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 134 (S 05), S170-S172. https://doi.org/10.1055/s-0029-1225317

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