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CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie

Massive fetale Bauchumfangszunahme bei hereditärer Zystennierenerkrankung

L. Dukic, R. Schaffelder, T. Schaible, M. Sütterlin, J. Siemer · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · Ausgabe 03/2010 · S. 119-122

DOI 10.1055/s-0029-1225641

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenL. Dukic, R. Schaffelder, T. Schaible, M. Sütterlin, J. Siemer
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe03/2010
Jahrgang / SeitenJg. 214 · S. 119-122

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die autosomal rezessive Form der hereditären Zystennierenerkrankung (ARPKD) ist ein seltenes Krankheitsbild mit schlechter Prognose. Wir berichten über eine 30-jährige Erstgebärende, die in der 34. Schwangerschaftswoche (SSW) mit Verdacht auf ARPKD des Feten in unserer Klinik vorgestellt wurde. Die Erstdiagnose wurde sonografisch in der 26. SSW gestellt. Sonografisch zeigten sich beim Feten deutlich…

Zitieren

Zitierempfehlung

L. Dukic, R. Schaffelder, T. Schaible, M. Sütterlin, J. Siemer (2010) Massive fetale Bauchumfangszunahme bei hereditärer Zystennierenerkrankung. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie, 214 (03), 119-122. https://doi.org/10.1055/s-0029-1225641

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